|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
|
|
|||
Danilon Equidos 1,5 гр Гранули для верхньої пов'язки
Кожні 10 гр саші містять
Активну речовину
Суксибузон (микрокапсулированный) 1,5 гр
Наповнювач:
Хинолин жовтий (E 104) 0,0025
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Гранули для використання у верхньому одязі.
Жовті і без запаху гранули.
4. КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ
4.1. Цільові види
Непарнокопитних.
4.2 Показання до застосування
Лікування болю і запалення, пов'язане з м'язово-скелетними станами коні, наприклад, остеоартрические стану, бурсит, ламініт і запалення м'яких тканин.
4.3 Протипоказання
Не застосовувати тваринам з нирковими, печінковими або серцевими розладами; де є можливість шлунково-кишкових виразок або кровотеч, або коли є докази дискразии або гіперчутливості до продукту.
Уникайте використання у зневоднених, гиповолемических або гіпотензивних тварин, оскільки існує підвищений ризик ниркової недостатності.
4.4 Особливі застереження для кожного цільового виду
Не приймайте коней до участі в конкурсі.
Під час лікування дуже молодих тварин (менш 12 тижнів), коли розвиток їх функції печінки або нирок може бути неповним або у літніх тварин, які можуть мати ці порушення, а також у поні, може бути задіяний додатковий ризик. У цих випадках дози повинні бути точно розраховані, а пацієнти ретельно контролюються.
Під час лікування не обмежуйте споживання води. Уникайте використання у будь-яких зневоднених, гиповолемических або гіпотензивних тварин, оскільки може виникнути підвищений ризик ниркової недостатності.
НПЗЗ можуть спричиняти значне пригнічення фагоцитозу і, отже, при лікуванні запальних станів, пов'язаних з бактеріальними інфекціями, слід підбурювати до відповідної антимікробної терапії.
4.5 Особливі заходи безпеки для використання
Особливих заходів обережності для використання у тварин
Під час лікування не обмежуйте споживання води.
Використання у дуже молодих або літніх тварин і поні може мати додатковий ризик. Відрегулюйте дозу до маси тіла і уважно стежте за клінічною відповіддю.
Не перевищуйте заявлену дозу або тривалість лікування. Дозування повинна бути зведена до мінімуму для полегшення симптомів.
Особливі запобіжні заходи, які повинні бути прийняті особою, управителем продуктом тваринам
Одягніть відповідні рукавички. Вимийте руки після використання.
Використовуйте в добре провітрюваному приміщенні. Уникайте вдихання пилу при відкритті саші і перемішування з кормом. У разі випадкового контакту з очима негайно промити великою кількістю чистої води. У разі випадкового проковтування негайно зверніться до лікаря і покажіть цей ярлик лікаря.
4.6. Несприятливі реакції (частота і серйозність)
Після тривалого використання або при високих доз можуть статися шлунково-кишкові зміни. Іноді можуть виникати розлади крові і ниркові зміни, особливо у тварин з обмеженим доступом до води.
4.7 Використання під час вагітності і лактації
На коні не проводилися дослідження для безпечного використання під час вагітності і лактації.
4.8. Взаємодія з іншими ветеринарними лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Суксибузон та його метаболіти можуть бути сильно зв'язані з білками плазми і конкурувати з іншими високо пов'язаними препаратами, наприклад, з сульфонамідами, варфарином; або він сам може бути зміщений, щоб викликати збільшення не пов'язаних між собою фармакологічно активних концентрацій, які можуть призвести до токсичних ефектів. Сумісність з лікарськими засобами повинна ретельно контролюватися при необхідності додаткової терапії.
Не керуйте разом з іншими НПЗЗ одночасно або протягом 24 годин один від одного.
Слід уникати одночасного застосування потенційно нефротоксичних препаратів.
4.9. Суми, що підлягають адмініструванню та адміністрування
Для перорального застосування.
При додаванні до частини корму продукт буде прийматися більшістю коней.
У відповідності з індивідуальним відповіддю в якості керівництва слід використовувати наступне:
Коні
Для коня з вагою 480 кг вміст двох саші повинно вводитися два рази на день (еквівалентно 12,5 мг суксибузона / кг / день) протягом 2 днів з подальшим 1 саше два рази в день (6,25 мг суксибузона / кг / день) для 3 дні.
Після цього 1 саше щодня (3,1 мг суксибузона / кг / добу) або в альтернативні дні або мінімальна доза, необхідна для задовільного клінічного відповіді.
Поні
Поні повинні отримувати тільки половину дози, рекомендованої для коней.
Для вагового ваги вагою 240 кг вміст 1 саше повинно вводитися щоденно (еквівалентне 6,25 мг суксибузона / кг / день) протягом 2 днів з подальшим щоденним пакетиком 1/2 саші (3,1 мг суксибузона / кг / добу) для 3 дні або 1 пакетик в альтернативні дні.
Потім зменшити дозу до мінімальної дози, необхідної для задовільного клінічного відповіді.
Для введення менше одного саше використовуйте вимірювальний ківш. Один повний совок містить 5 г гранул (еквівалент 1/2 саше) та до рівня зеленої лінії містить 2,5 г гранул (що еквівалентно 1/4 саше).
Хей, як частина дієти, може затримати абсорбцію суксибузона і, таким чином, початок клінічного ефекту. Доцільно не годувати сіном безпосередньо до або з допомогою DANILON equidos.
См. Також 4.5.
Якщо клінічний відповідь не проявляється через 4-5 днів, припиніть лікування і перегляньте діагноз.
4.10 Передозування (симптоми, аварійні процедури, антидоти)
У разі випадкової безперервної передозування можуть спостерігатися наступні симптоми:
Спрага, депресія, анорексія і втрата ваги
Шлунково-кишкові розлади (роздратування, виразки, діарея і кров у фекаліях)
Змінені профілі крові і крововиливи
Гіпопротеїнемія з вентральних набряком викликає гемоконцентрацию, гіповолемічний шок і кровообіг.
Ниркова недостатність та утримання рідини.
Якщо з'являються ознаки непереносимості, припиніть лікування і встановіть симптоматичну терапію.
Повільна внутрішньовенна перфузія розчину бікарбонату натрію, що призводить до дії лугів сечі, збільшує зазор продукту.
4.11 Строки виїзду
Не використовувати тварин, призначених для споживання людиною.
Оброблені коні ніколи не можуть бути вбиті для споживання людиною.
Кінь повинна була бути оголошена не призначеної для споживання людиною у відповідності з національним законодавством про паспортному паспорті.
5. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Фармакотерапевтична група: протизапальні та антиревматичні препарати, нестероиды
Код верифікації ATC: QM01AA90
5.1. Фармакодинамічні властивості
Suxibuzone - це нестероїдний протизапальний препарат (NSAID), синтетично отриманий з піразолону з протизапальні, жарознижуючі і анальгетичними властивостями з низьким виразковим потенціалом.
При змішуванні з кормом для концентрату продукт був показаний як прийнятний для коней.
Його механізм дії заснований на інгібуванні циклооксигенази (ферменту, який каталізує синтез простагландинів, простацикліну і тромбоксанів з арахідонової кислоти). Терапевтичні ефекти в основному пов'язані з інгібуванням біосинтезу простагландинів, які діють як периферичні медіатори болю і викликають синтез ендогенних пірогенів і медіаторів у запальному процесі. Він також інгібує агрегацію тромбоцитів.
Терапевтичний ефект суксибузона повністю залежить від активності його активних метаболітів. Показана сильна протизапальна активність для фенилбутазона і оксифенбутазона. Третій метаболіт g-гидроксифенбутазон вважається фармакологічно неактивним.
5.2. Фармакокінетичні властивості
Після перорального введення суксибузон легко абсорбується, і велика частина його метаболізується печінкової мікросомальної системою, що виробляє фенілбутазон, оксифенбутазон і g-гидроксифенилбутазон. Ніяке незмінена вихідне з'єднання не може бути виявлено у плазмі після перорального введення суксибузона коні. Ці активні метаболіти мають високу ступінь спорідненості до білків плазми і усуваються головним чином через сечу, як кон'югати глюкоронида, але також в невеликому відсотку через фекалії. Менше 1% усувається слиною і молоком.
Після введення однієї дозою 6,25 мг / кг перорального прийому вихідної сполуки фенилбутазон досягає максимальної концентрації в плазмі (10 мкг / мл) через 4-5 годин після введення з періодом напіввиведення протягом 5-6 годин. Оксифенбутазон досягає максимуму (2,1 мкг / мл) через 15 годин після введення.
Як це відбувається з іншими НПЗП, тривалість клінічної відповіді набагато більше, ніж період напіввиведення плазми. Значні концентрації обох активних метаболітів виявляються в синовіальній рідині протягом щонайменше 24 годин після введення.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ
6.1 Список наповнювачів
Хинолин жовтий (E 104)
манітол
Сахароза
Повідон К-30
сахарин Натрій
Етилцелюлоза 20
6.2 Несумісність
Невідома.
6.3 Термін придатності
Термін придатності ветеринарного лікарського засобу, упакованого в продаж: 4 роки
Термін зберігання після першого розкриття саші: 7 днів.
6.4 Особливі запобіжні заходи при зберіганні
Після відкриття саші повторно запечатувати, а також можливо між дозами. Після відкриття використовуйте його протягом 7 днів.
Цей лікарський препарат не потребує особливих умов зберігання.