|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
Прозора безбарвна рідина.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину медетомидина гідрохлорид - 1.0 мг
Допоміжні речовини: натрій хлорид. пропилпарагидроксибеизоат, метилпарагидроксибемат, вода для инїекций
Фармакологічні властивості
Медетомидин - альфа-2-агоніст, механізм дії якого полягає в гальмуванні передачі нервових імпульсів в адренергічних синапсах за рахунок конкуренції з норадреналином. Викликає пригнічення центральної нервової системи і підвищення больового порогу. Дія медетомидина залежить від дози: малі дози проявляють середнє седативну дію без аналгезії, в той час як великі дози викликають значний седативний ефект і анальгезію. При внутрішньовенному введенні препарат діє швидше. При внутрішньом'язовому і підшкірному - повільніше.
Після внутрішньом'язової ін'єкції концентрація препарату в крові досягає максимуму через 15-20 хвилин, швидко розподіляється в організмі. Медетомидин окислюється в печінці, частково метаболізується в нирках. Більшість метаболітів препарату выделяеться з сечею. Період напіввиведення-1-2 години.
Застосування
Препарат застосовують собакам і кішкам для седатации і анальгезії тварин при не складних хірургічних операціях і різних клінічних дослідженнях. При знерухомленні тварин для їх вилову і транспортування (в зоопарках, заповідниках, для відлову бродячих тварин), а також для попередження агресивності і лякливості тварин. Рекомендується використовувати перед проведенням ін'єкційним або інгаляційним наркозом.
Дозування
Дозу препарату для собак і кішок коригують залежно від виду оперативного втручання, тривалість процедури, необхідного ефекту, породи (для собак малих порід необхідно відносно велика доза, ніж собак великих порід) і маси тіла тварин і її індивідуальних особливостей.
Препарат діє швидше після внутрішньовенного введення, більш повільно після внутрішньом'язового і підшкірного. Максимальний ефект після введення настає через 10-15 хвилин.
Собакам
Вводять препарат внутрішньовенно, внутрішньом'язово або підшкірно у дозі 0,1-0,8 мл на 10 кг тіла. Для підтримки ефекту седатации і аналгезії препарат вводять повторно через 10-20 хвилин після першого введення, в результаті чого дія препарату зберігається протягом 30-180 хвилин.
Котам
Вводять внутрішньом'язово або підшкірно у дозі 0,05-0,15 мл/кг маси тіла, після чого дія препарату триває протягом 20-50 хвилин. При тривалих процедурах можливо повторне введення половини дози препарату.
Побічні ефекти
Після введення препарату у тварин може спостерігатися блювота, особливо у котів, уповільнювати ритм серцевих скорочень і знижуватися температура тіла, тому тварин потрібно утримувати в теплі мінімум протягом 12 годин. Для підвищення частоти серцевих скорочень можна використовувати атропін, але слід враховувати, що він може бути причиною аритмії. Дія препарату може бути усунуто застосуванням антагоніста - Аседана (антіпамізола гідрохлорид). У разі уповільненої пробудження необхідно проводити симптоматичне лікування.
Протипоказання
Серцевий недостатність Порушення Функції печінкі або нірок, захворювання діхальної системи, Порушення роботи шлунково-кишково тракту, вагітність и лактція самок, віснаження або ослаблення тварини, стан шоку, підвіщена Індивідуальна чутлівість до компонентів препарату.
Увага
Не сумісний з комбінованими препаратами, що містять сульфаніламіди та триметоприм.
Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25 сек.
Термін придатності
-2 роки після розкриття флакона-30 діб
Для застосування у ветеринарній медицині.