|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
склад
1 мл препарату містить: медетомідину гідрохлорид - 1 мг
Опис
Рідина безбарвна, прозора.
Фармакологічні властивості
Медетомідин – високоселективний антагоніст альфа-2-адренорецепторів широкого спектра дії. Має сильну центральну і периферичну симпатолітичну дію — знижує вивільнення норадреналіну із закінчень симпатичних нервів. Седативний ефект обумовлений гальмуванням збудження блакитної плями, основного норадренергічного ядра у стовбурі головного мозку. Діючи на цю ділянку медетомідин виявляє седативний ефект, сила якого залежить від дози: малі дози дають помірний седативний ефект без аналгезії, великі – виражений седативний ефект з аналгезією.
Медетомідин викликає типові гемодинамічні зміни, опосередковані альфа-2-адренорецепторами, такі як брадикардія та гіпотензія або гіпертензія. У малих дозах знижує частоту серцевих скорочень та артеріального тиску, а у великих дає судинозвужувальний ефект. При повільній інфузії знижує частоту серцевих скорочень та артеріальний тиск, а при швидкому введенні активізує внесинаптичні альфа-2-адренорецептори периферичних судин, внаслідок чого переважають периферичні судинозвужувальні ефекти, а брадикардія стає більш вираженою.
Після внутрішньом'язового введення швидко всмоктується та розподіляється в організмі, максимальна концентрація у крові досягається через 15-30 хвилин. З білками плазми зв'язується 85-90% медетомідину. Окислюється у печінці, невелика частина метилюється у нирках. Більшість метаболітів виводиться із сечею.Період напіввиведення становить 1-2 години.
Показання
Препарат застосовують:
собакам - для седації та аналгезії при обстеженнях, діагностичних, профілактичних та лікувальних маніпуляціях, для премедикації перед загальним наркозом, загальною анестезією пропофолом або кетаміном, як седативний та аналгезуючий засіб (у комбінації з буторфанолом);
котам - для седації, індукції загальної анестезії при хірургічних втручаннях (у комбінації з кетаміном), седації та аналгезії (у комбінації з буторфанолом), загальної анестезії (у поєднанні з буторфанолом та кетаміном);
спортивним коням - для седації та аналгезії при обстеженнях, невеликих хірургічних втручаннях та діагностичних маніпуляціях, премедикації при ін'єкційному чи інгаляційному наркозі.
Протипоказання
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, захворюваннями серцево-судинної та дихальної системи, порушеннями функцій печінки та нирок, тваринам у шоковому стані, вагітним, годуючим, виснаженим та ослабленим тваринам.
Не застосовувати разом з амінами, які мають симпатоміметичну дію та антихолінергічні препарати.
Не призначати цуценятам до 12 тижнів та продуктивним тваринам.
Спосіб застосування та дози
Препарат вводять собакам внутрішньовенно, внутрішньом'язово чи підшкірно, котам – внутрішньом'язово чи підшкірно, а коням – внутрішньовенно. Швидша дія настає після внутрішньовенного введення. Для продовження седативного та аналгетичного ефекту препарат можна ввести повторно через 10-15 хвилин після першого введення.
Дози препарату для різних видів наведені у таблиці.Вид тварин
Спосіб введення
Ціль застосування
Доза препарату, мл/10 кг маси тіла
Собаки
в/в, в/м, п/к
легка седація
середня та глибока седація
премедикація
0,1-0,3
0,3-0,8
0,1-0,2
Коти
в/м, п/к
середня седація
глибока седація
премедикація
0,4-0,8
0,8-1
0,1-0,3
Коні
в/в
легка седація
середня та глибока седація
0,2-0,4
0,4-0,8
Дозу препарату вибирають залежно від необхідного ефекту, індивідуальних особливостей та породи тварини. Для собак дрібних порід доза має бути більшою, ніж для великих собак.
Максимальний ефект досягається через 10-15 хвилин, діє препарату триває 0,5-1,5 години, при необхідності продовжити час дії препарат можна ввести повторно.
За 12 годин до анестезії рекомендується перевести тварину на голодну дієту.
Для премедикації препарат вводять внутрішньовенно за 10 хвилин, внутрішньом'язово за 20 хвилин. Введення препарату слід здійснювати повільно протягом 30-45 секунд.
Передозування препарату призводить до сповільненого пробудження тварин після анестезії або седації.
З метою усунення кардіо-респіраторних ефектів та передозування рекомендується введення альфа-2 антагоністів (атипамезол, антиседан).
У разі повільного пробудження проводиться симптоматична терапія.
Застереження
Після введення