Буторфан анальгетик для зняття больового синдрому перед операціями та після них, для премедикації, 10 мл

Розчин безбарвний, прозорий.

Склад

1 мл містить:

буторфанолу тартрат - 10 мг

Фармакологічні властивості

Буторфанол - анальгетик групи синтетичних опіоїдів з агоністичним/антагоністичним ефектом, який є похідною фенантрену. Механізм дії полягає у стимулюванні κ-субрухів опіатних рецепторів та змішаному стимулюванні й інгібуванні μ-субрухів опіатних рецепторів. У результаті блокується міжнейронна передача больових імпульсів у різних відділах ЦНС, включаючи кору головного мозку. Буторфанол має виражений знеболювальний і седативний ефект, підвищує артеріальний тиск і тиск у легеневих артеріях, має протикашльову дію і може пригнічувати дихання. Незначно стимулює моторику шлунково-кишкового тракту та гепатобіліарної зони.

Буторфанол частіше викликає залежність, ніж налбуфін, і рідше, ніж морфін. Його застосовують у разі больових синдромів різного ґенезу, зокрема для премедикації перед операціями, під час і після операцій, у разі ниркових кольок і тяжких травм. Залежно від виду тварини препарат чинить заспокійливу дію та слабкий або середньої інтенсивності седативний ефект. Це особливо проявляється при комбінованій анестезії та/або нейролепто-анальгезії. Дихання сповільнюється, як при звичайному засинанні, знижується кількість серцевих скорочень. Тривалість та інтенсивність знеболювання залежить від дози, індивідуальної чутливості (підвищення дози або повторне введення посилюють ефект).

Буторфанол швидко і добре всмоктується з місця ін'єкції. Залежно від способу введення діє вже через 5-15 хвилин, тривалість знеболювання залежить від дози і може досягати 4 годин. Максимальна концентрація у крові спостерігається протягом 0,5-1 години після внутрішньом'язового введення, максимальна знеболювальна дія - через 1-2 години.

З білками плазми крові зв'язується на 80 %. Проникає крізь гематоенцефалічний і плацентарний бар'єри та виводиться з молоком. Метаболізується у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться з організму у вигляді метаболітів переважно із сечею, частково - з жовчю та калом. Період напіввиведення становить 4,7-6,6 годин.

Буторфанол спричиняє менше побічних ефектів, ніж інші опіати.

Показання

Застосовують як анальгетик для зняття больового синдрому перед операціями і після них, а також для премедикації:

Собаки, коти - як анальгетик у разі сильного болю (у разі травм, перед операціями та після них), як седативний засіб у комбінації з α2-адренорецепторними агоністами (медетомідин, кетамін).

Коні - як анальгетик для короткого знеболення при середньому та сильному болю при коліках; для седації та премедикації у комбінації з α2-адренорецепторними агоністами (детомідин, ксилазин, ромідизин): під час терапевтичних та діагностичних процедур (незначні операції на стоячих тваринах, седація непокірних тварин).

Буторфанол не належить до списку психотропних засобів.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючої речовини препарату, у стані дихальної депресії, із захворюваннями серця, травмами черепа, органічними порушеннями мозку, порушеннями функцій печінки та нирок, судомами та закрепами.

Не застосовувати самкам під час вагітності та лактації.

Коням із серцевою аритмією не використовувати в комбінації з α2-агоністами. Комбіноване застосування знижує моторику шлунково-кишкового тракту, тому не застосовувати у разі кольок, пов'язаних із завалом кишківника.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводять собакам внутрішньовенно, внутрішньом'язово або підшкірно, котам - внутрішньовенно або підшкірно, коням - тільки внутрішньовенно в таких дозах:

Собаки:

- Знеболювання (монотерапія) - 0,1-0,4 мл на 10 кг маси тіла (0,1-0,4 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла), повільно, внутрішньовенно (за низьких і середніх доз), внутрішньом'язово або підшкірно. Для уникнення післяопераційного болю ін'єкцію роблять за 15 хвилин до завершення анестезії, щоб ефект тривав протягом фази виходу з наркозу.

- Седація - 0,1 мл на 10 кг маси тіла (0,1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) і 0,01 мг медетомідину на 1 кг маси тіла, внутрішньовенно, внутрішньом'язово.

- Премедикація - 0,1 мл на 10 кг маси тіла (0,1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла), 0,025 мг медетомідину на 1 кг маси тіла, внутрішньом'язово. Через 15 хвилин - 5 мг кетаміну на 1 кг маси тіла, внутрішньом'язово. При пролангації дії кетаміном не використовувати антагоніст атипамезол.

Коти:

- Знеболювання (монотерапія) - за 15 хвилин до пробудження 0,2 мл на 5 кг маси тіла (0,4 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла), підшкірно, або 0,05 мл на 5 кг маси тіла (0,1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла), внутрішньовенно.

- Седація - 0,2 мл на 5 кг маси тіла (0,4 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) і 0,05 мг медетомідину на 1 кг маси тіла, підшкірно. Для обробки ран рекомендується додаткова місцева анестезія. Антагоніст медетомідину (коли дія кетаміну закінчилася) - атипамезол у дозі 0,125 мг на 1 кг маси тіла.

Коні:

- Знеболювання (монотерапія) - 1 мл на 100 кг маси тіла (0,1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла), внутрішньовенно; необхідність і час повторного введення визначають, виходячи з клінічного стану тварини.

- Седація і пре-анестезія внутрішньовенно:

    0,012 мг детомідину на 1 кг маси тіла, через кілька хвилин - 0,25 мл Буторфану на 100 кг маси тіла (0,025 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла);
    0,05 мг роміфідину на 1 кг маси тіла, через 5 хвилин - 0,2 мл Буторфану на 100 кг маси тіла (0,02 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла);
    0,5 мг ксилазину на 1 кг маси тіла, через 3-5 хвилин - 0,5-1,0 мл Буторфану на 100 кг маси тіла (0,05-0,1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла).

Застереження

Не застосовувати самкам під час вагітності та лактації, оскільки буторфанол проникає крізь плацентарний бар'єр і потрапляє в молоко. Використання препарату в постнатальний період може спричинити дихальну депресію у новонароджених тварин.

Іноді виникає тимчасове брадипное, зниження кров'яного тиску та брадикардія, що схоже на стан сну. Можливі больові відчуття в місці ін'єкції при внутрішньом'язовому та підшкірному введенні. У котів іноді спостерігаються мідріаз, дезорієнтація, пригнічення, у коней - сповільнення перистальтики кишківника (дванадцятипалої, сліпої, початку великої ободової кишки).

Перед введенням препарату не піддавати тварин впливу стресових факторів. Дотримуватися правил асептики та безпечної фіксації тварини. Не змішувати препарати в одному шприці. Не робити комбіновані ін'єкції в одне місце.

Перед застосуванням препарату необхідно провести ретельне клінічне обстеження тварини, яке дасть змогу краще оцінити ризики, що виникають через функціональні порушення серцево-судинної системи, печінки, нервової системи та легень.

Не використовувати комбінацію буторфанолу та детомідину або буторфанолу та медетомідину тваринам із серцевою аритмією або брадикардією, коням, схильним до кольок, через кардіоваскулярний ефект альфа-2-антагоністів. Після цих комбінацій можливе блювання у котів, зумовлене дією медетомідину. Іноді перед використанням додаткового анестетика тварині потрібна голодна дієта. У разі необхідності можна застосовувати атропін, як типовий парасимпатолік.

Щоб вирахувати дозу для маленьких тварин, необхідно знати їхню точну масу тіла.

Препарат застосовують непродуктивним тваринам і коням, м'ясо і молоко яких не вживають у їжу люди.

Умови зберігання

В упакуванні виробника, в сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику і використовувати протягом 28 діб.

Термін придатності 3 роки.

Виробник  Бровафарма, Україна