Кількість
|
Вартість
|
||
|
Склад і форма випуску
Вакцина Феліген CRP виготовлена з репродуцированных на культурі клітин легкого кішки (AKD) аттенуйованих штамів: вірусу панлейкопенії (штам LR 72), калицивируса (штам F9) і герпесвируса типу 1 (штам F-2) кішок,
з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат – 0,556 мг/доза і лактоза моногідрат – 109,2 мг/доза. Розчинник – вода для ін'єкцій.
Сухий компонент (Фелиген CRP) за зовнішнім виглядом представляє собою однорідну суху пористу масу білого кольору, рідкий компонент (розчинник) – безбарвну прозору рідину.
Вакцина розфасована по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кішок), розчинник по 1 мл у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами.
Флакони з вакциною і розчинником упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента.
У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування.
Фармакологічні властивості
Вакцина викликає формування імунної відповіді у вакцинованих кішок до ринотрахеиту, калицивирусной інфекції і панлейкопенії через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.
В одній іммунізуючої дозі вакцини Фелиген CRP міститься не менше 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типу 1 (штам F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штам F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вірусу панлейкопенії (штам LR 72) кішок.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.
Свідчення
Вакцину Фелиген CRP призначають для профілактики ринотрахеїту, калицивирусной інфекції і панлейкопенії кішок.
Дози і спосіб застосування
Вакцинації підлягають тільки клінічно здорові кішки, починаючи з 8-неделыюго віку.
Вакцину вводять підшкірно, дворазово з інтервалом 3-4 тижні в об'ємі 1 мл (1 иммунизирующая доза на одне введення, незалежно від маси і породи. Надалі тварин вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини. Перед застосуванням у флакон з вакциною з допомогою стерильного шприца вносять розчинник в об'ємі 1 мл і ретельно перемішують до повного розчинення сухої маси. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.
Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу.
Симптомів прояву ринотрахеїту, калицивирусной інфекції, панлейкопенії кішок або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.
У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.
Слід уникати порушення схеми (термінів) введення вакцини, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики ринотрахеїту, калицивирусной інфекції і панлейкопенії кішок. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше.
Побічні дії
При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.
Протипоказання
Забороняється вакцинувати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.
Протипоказано застосовувати кішкам в період вагітності і лактації.
Особливі вказівки
За 10 днів до вакцинації необхідно провести профілактичну дегельмінтизацію тварини.
Забороняється застосовувати вакцину Фелиген CRP спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Фелиген CRP.
Заходи особистої профілактики
При роботі з вакциною Фелиген CRP слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.
Всі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Фелиген CRP. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.
При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. Забороняється використовувати порожні флакони з-під вакцини для побутових цілей, після знезараження вони підлягають утилізації.
При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися в медичну установу і повідомити про це лікаря (при собі мати інструкцію по застосуванню препарату або етикетку).
Умови зберігання
Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 2°С до 8°С.
Не допускається заморожування вакцини.
Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей.
Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності укупорки, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, консистенцією, що містять сторонні домішки, що після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 год після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин.
Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів.
Термін придатності вакцини становить 24 місяці від дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування.